KUALA LUMPUR, 24 Feb (Bernama) -- Eagle Pharmaceuticals, Inc. ("Eagle" atau "Syarikat itu") (Nasdaq: EGRX) hari ini mengesahkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Amerika Syarikat (FDA) telah memberikan tujuh tahun keeksklusifan pasaran di Amerika Syarikat kepada Ryanodex® (dantrolene natrium) untuk Suntikan Ampaian bagi rawatan hiperthermia malignan (MH). Ryanodex telah ditetapkan sebagai ubat sendirian pada Ogos 2013 dan diluluskan oleh FDA pada Julai 2014 bagi indikasi ini.
http://mrem.bernama.com/mrembm/viewsm.php?idm=7727
No comments:
Post a Comment